Estudio con moléculas que bloquean la alteración genética en DMAE

En marcha un estudio con moléculas que bloquean la alteración genética en DMAE

Lunes, 5 de Octubre de 2009

Lluis Arias, responsable de mácula del Hospital de Bellvitge, de Barcelona, ha subrayado que por primera vez en España hay un ensayo clínico en marcha con fármacos que bloquean la alteración genética que provoca la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) en su forma seca.
Arias, que ha participado en el LXXXV Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO), ha indicado que este ensayo, que se realiza actualmente en cinco centros repartidos por Estados Unidos, Francia, Bélgica y España, se lleva a cabo “mediante inyecciones intravítreas de una sustancia que bloquea la alteración genética que causa el problema, y que se encuentra localizada en la denominada vía de complemento (una cascada que interviene en el sistema inmunitario)”.
Otra vía de investigación para combatir la DMAE seca es la genética, ya que se trata de una enfermedad muy relacionada con una serie de polimorfismos de ciertos genes que, en la actualidad, están en fase de identificación: “Junto con la investigación genética, hay también en marcha estudios con fármacos que se administran por vía oral, intravítreos o en colirio dirigidos a detener el progreso de la atrofia”, ha precisado.
El especialista ha destacado los buenos resultados que ofrecen los complementos vitamínicos cuando el paciente tiene DMAE avanzada en un ojo y el otro lo tiene sano. Arias ha advertido de que si bien la forma húmeda es más grave, porque la pérdida de visión se produce en un corto periodo -semanas-, la forma seca es muy peligrosa, dado que su desarrollo en el tiempo es a veces imperceptible -puede tardar años-, y cuando el paciente es consciente de ello su grado de afectación funcional es elevado.

Publicado en: http://retinosis.org/?p=533