domingo, 31 de octubre de 2010
Estudio descubre relación moderada entre la maculopatía y la presión sanguínea alta
Dispositivo de microdrenaje de acero inoxidable puede salvar ojos con glaucoma refractario
Un nuevo dispositivo de microdrenaje de acero inoxidable patentado en Rusia está obteniendo resultados a largo plazo y estables en la disminución de la PIO (presión intraocular).
“Se trata de un simple dispositivo curvo, hecho con un alambre de 250-µm de acero inoxidable grado quirúrgico, doblado en una espátula metálica de 0.5 mm de espesor,” dijo el Dr. Vinod Kumar.
Se realiza un colgajo conjuntivo con base fornix entre 1.5 mm y 2 mm del limbo. Se ablaciona una parte de tejido de la esclerótica con una hoja de plasma, se inserta el dispositivo en la cámara anterior y se sutura uno de los extremos a la esclerótica.
Estos dispositivos de microdrenaje se implantaron en un total de 42 ojos con glaucoma primario de ángulo abierto refractario, y el seguimiento mínimo fue de 1 año.
“Todas estas personas iban a ser sometidas a una evisceración como consecuencia del doloroso glaucoma terminal, y el implante no solo les salvó la visión sino que también les proporcionó alivio del dolor,” comentó el Dr. Kumar.
Se logró controlar la PIO sin medicamentos en el 81% de los casos, y en los pacientes restantes se logró un control con la ayuda de tratamientos médicos. La disminución media de la PIO fue de 18 mm Hg (56%). No se observaron casos de hipotonía durante el seguimiento.
“Es un procedimiento simple, mínimamente invasivo, seguro y efectivo a largo plazo,” concluyó el Dr. Kumar.
Estudio descubre relación moderada entre la maculopatía y la presión sanguínea alta
Se descubrió una relación moderada entre la presión sanguínea alta y la maculopatía relacionada con la edad en un estudio basado en una población numerosa que incluye varias ciudades de Francia.
En la reunión de Euretina, anterior a la reunión de la European Society of Cataract and Refractive Surgeons, el Dr. Jean François Korobelnik dijo que “se ha sugerido que la presión sanguínea participa de la etiología de la maculopatía relacionada con la edad (MRE); sin embargo, los datos epidemiológicos en este campo son escasos y contradictorios.”
Según el Dr. Korobelnik, la mayoría de los estudios publicados confían en una única medición de presión sanguínea. Por otro lado, agregó que la principal fortaleza del estudio ALIENOR (antioxydants, lipides essentiels, nutrition et maladies oculaires) es que se llevó a cabo una evaluación a largo plazo del estado de la presión sanguínea, por un período de 7 años.
Se incluyó un total de 963 pacientes de 74 años o mayores.
“La hipertensión estaba asociada con un aumento moderado del riesgo de MRE. Esta asociación se manifestó de manera similar en todos los tipos de MRE,” dijo el Dr. Korobelnik.
Régimen de inyección anti-VEGF para AMD aún incierto, según declaraciones de un disertante
Según uno de los disertantes, si bien los estudios más importantes sobre el tratamiento anti-VEGF para la degeneración macular relacionada con la edad han demostrado que los mejores resultados posibles se obtienen con inyecciones mensuales, quedan dudas si este régimen de dosis fija es adecuado para todos los pacientes.
En la reunión de Euretina, anterior a la reunión de la European Society of Cataract and Refractive Surgeons, el Dr. Frank Holz dijo que “algunos pacientes experimentaron una mejoría estable con solo una inyección, y que el 20% de los pacientes no necesitan más inyecciones después de la fase de carga de 3 meses.”
“Hay grandes variaciones en la respuesta al medicamento, y tenemos que prevenir la sobredosis y el riesgo de complicaciones como la endoftalmitis,” agregó.
Además, dijo que en situaciones reales no solo es difícil cumplir con las visitas mensuales si no que estas también implican costos elevados.
El estudio alemán WAVE, basado en resultados reales de un régimen mensual fijo, demostró que la fase de carga se llevó a cabo correctamente, pero luego, por varios motivos, la asistencia del paciente a la clínica no fue constante.
“El número promedio de inyecciones aplicadas resultó muy bajo y definitivamente no fue suficiente para obtener buenos resultados. Finalmente, con el tiempo se pierde la visión,” dijo el Dr. Holz.
“Si bien debería haber un consenso con respecto a las pautas para el tratamiento, existen grandes discrepancias acerca de cuál es el mejor régimen para el tratamiento anti-VEGF,” dijo. “No tenemos la respuesta definitiva en relación a cuándo aplicar las inyecciones.”
Alcon lanza LIO tórico multifocal
En una reunión informativa para los medios, Alcon Inc. anunció el lanzamiento de LIO tórico multifocal Acrysof IQ ReSTOR.
“Esta plataforma está diseñada de manera que permite a los cirujanos aprovechar algunas de las dinámicas del mercado de la cirugía de cataratas que están cambiando, así como también satisfacer las nuevas demandas de los pacientes en cuanto a la posibilidad de tratar el astigmatismo y la presbicia en el mismo momento en que se lleva a cabo la cirugía de cataratas,” dijo Jay Stark, gerente global de productos de Alcon en el evento.
El lente combina el rendimiento multifocal de LIO multifocal AcrySof ReSTOR y del LIO AcrySof Toric.
El Sr. Stark presentó datos que demuestran que el 87% de los pacientes de cirugía de cataratas tienen astigmatismo y que más de un billón de personas en el mundo padecen de presbicia.
Según el Dr. Francesco Carones, quien presentó los resultados obtenidos durante 3 meses del primer paciente en el mundo en recibir un implante de LIO tórico multifocal, uno de los beneficios adicionales de esta tecnología es que combina dos plataformas quirúrgicas que ya resultan conocidas para los cirujanos.
“La fusión de esta tecnología implica que no necesitamos aprender nada nuevo,” dijo el Dr. Carones. “El LIO implica un único procedimiento quirúrgico para el control de la corrección de la presbicia y el astigmatismo, a fin de posibilitar la visión desde cualquier distancia.”
Presentó los resultados de este caso personal, junto con el primer paciente en recibir el implante a 3 meses. Además, comentó que el paciente, un arquitecto y diseñador de interiores de 49 años, ya no utiliza anteojos y está muy satisfecho con los resultados de la cirugía.
Clínico: el estudio GALILEO sobre VEGF Trap-Eye alcanzó la fase 3
Un disertante anunció que recientemente el estudio GALILEO ha comenzado la fase 3, en la que se evalúa la eficacia y la seguridad de VEGF Trap-Eye para el tratamiento de edema macular en la oclusión de la vena retiniana central.
En la reunión de Euretina, anterior a la reunión de la European Society of Cataract and Refractive Surgeons, el Dr. Frank Holz anunció que, “En julio se completó la inscripción de 117 pacientes provenientes de 10 países.”
Además, agregó que la oclusión de la vena retiniana es el segundo tipo más común de enfermedad vascular de la retina después de la retinopatía diabética. Es una causa clínicamente significativa para la pérdida de la visión grave asociada al desarrollo de un edema macular secundario.
“El edema que se produce como consecuencia de la oclusión de la vena retiniana central es inducido, en parte, por la expresión intraocular aumentada de VEGF y ya se ha demostrado que responde positivamente al tratamiento anti-VEGF con ranibizumab,” dijo el Dr. Holz. “VEGF Trap-Eye es un nuevo tratamiento anti-VEGF de investigación con una alta afinidad de enlace con VEGF-A y el factor de crecimiento placentario (PIGF).”
A los pacientes que reciben el tratamiento activo de manera aleatoria se les administrará 2 mg de VEGF Trap-Eye cada 4 semanas durante 24 semanas. Según sea necesario, se adoptará un régimen por el lapso de 1 año y se realizará un seguimiento por 2 años. El grupo de control recibirá inyecciones simuladas durante 52 semanas y luego recibirá una terapia activa hasta la semana 76.
El punto de referencia primario será la proporción de pacientes que logren una agudeza visual de mayor corrección de al menos 15 letras en la semana 24.
Technolas Perfect Vision anuncia dos innovaciones en los procedimientos con láser
Los directivos de la compañía anunciaron que Technolas Perfect Vision ha descubierto un módulo de procedimiento con láser de femtosegundo que posibilita la cirugía de cataratas y refractiva, y un nuevo algoritmo presbiópico optimizado por aberración para el láser excimer.
Kristian Hohla, PhD, director general de Technolas Perfect Vision, hizo referencia a Customlens y SupraCor en una conferencia de prensa.
El módulo Customlens estará disponible para la Technolas Femtosecond Workstation de la compañía. El Dr. Hohla indicó que este módulo permite la realización de una capsulotomía anterior, incisiones en la cornea y la fragmentación del cristalino en una cirugía de cataratas.
Según la literatura de la compañía, este será “el primer láser de femtosegundo que permitirá llevar a cabo una cirugía de cataratas o refractiva con un único dispositivo.”
“Creemos que tener este sistema único para todos los procedimientos con femtosegundo disponible en el mercado es un gran logro de la compañía,” agregó.
Se espera que esté disponible para la venta en Europa en 2011.
SupraCor será efectivo en los casos de miopía, hipermetropía, emetropía y post-LASIK sin inducir aberraciones con Technolas Excimer Workstation 217P.
“SupraCor es el equivalente a IntraCor, un tratamiento presbiópico para una cantidad limitada de personas,” dijo el Dr. Hohla. “SupraCor ampliará ese rango.”
Según los directivos de la compañía, se espera recibir la marca de CE a principios de 2011.
La TCO constituye la base para un nuevo sistema de clasificación en el control de DME
Un comité internacional de expertos ha desarrollado recientemente un sistema de clasificación para el control de la progresión del DME (edema macular diabético).
En la reunión de Euretina, anterior a la reunión de la European Society of Cataract and Refractive Surgeons, la Dra. Pascale Massin dijo que “este nuevo sistema está basado en la TCO (tomografía de coherencia óptica), lo que permite una evaluación objetiva y reproducible del engrosamiento retinal.” Novartis, Genetech y Carl Zeiss Meditec financiaron el desarrollo del sistema.
La clasificación anterior, creada en 2003 y que utilizaba fotografía estereoscópica del fondo del ojo, estaba basada en la ubicación y la extensión del engrosamiento retinal, y en la distancia del centro de la fovea, declaró la Dra. Massin.
Este sistema no tenía en cuenta el grado de engrosamiento retinal, porque la fotografía estereoscópica del fondo del ojo no podía evaluarlo de manera reproducible.
“El marco de esta nueva clasificación incluye características mayores y menores,” comentó la especialista. “Las características mayores son la ubicación y el volumen del edema. Estas se evalúan a través de mediciones objetivas basadas en la TCO. Las características menores están relacionadas con la evaluación de la calidad, basada en imágenes fotográficas, el examen del fondo del ojo o la TCO, como por ejemplo, anormalidades en la superficie vitreorretinal y la presencia de exudación dura.”
“Existen muchas otras características que nos gustaría incluir en esta clasificación, como por ejemplo, las particularidades morfológicas en la TCO, la fuente de filtración, la participación del epitelio del pigmento retiniano y la presencia y el grado de tracciones vitreomaculares,” agregó. “Estas se incluirán en la clasificación cuando estén disponibles los métodos objetivos y cuantificables para la medición de estos parámetros.”
– Escrito por Erin L. Boyle, Michela Cimberle y David W. Mullin
Publicado en: http://www.osnsupersite.com/view.aspx?rid=77155#jump
sábado, 30 de octubre de 2010
'LUCENTIS', RECOMENDADO PARA SU APROBACIÓN EN LA UE PARA EDEMA MACULAR DIABÉTICO
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Madrid 28/10/2010 Novartis ha recibido un dictamen positivo del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) en relación a 'Lucentis' (Ranibizumab) para el tratamiento de pacientes con pérdida de visión debida a edema macular diabético (EMD), que es la principal causa de ceguera en la mayoría de los países desarrollados en la población en edad laboral.
La propuesta venía avalada por los datos compilados en dos ensayos clínicos promovidos por Novartis, RESTORE y RESOLVE, que demostraron la superioridad de 'Lucentis' a la hora de proporcionar una mejoría de la agudeza visual rápida y duradera en comparación con un tratamiento simulado o con láser, el tratamiento estándar actual.
El ensayo RESTORE mostró que los pacientes tratados con 'Lucentis' sólo o 'Lucentis' combinado con tratamiento láser lograron ver 5,9 y 5,5 letras más de media respectivamente en el test de agudeza visual a los 12 meses, en comparación con los pacientes tratados con láser según las mediciones de una gráfica optométrica ETDRS estándar. El ensayo RESOLVE mostró que los pacientes tratados con 'Lucentis' lograban ver una media de 11,7 letras más en un test de agudeza visual a los 12 meses en comparación con los pacientes que recibieron tratamiento simulado, algunos de los cuales recibieron terapia con láser.
Agudeza visual mantenida a los dos años
Los datos revelantes de los ensayos RESTORE y RESOLVE están también corroborados por los resultados de un ensayo estadounidense independiente realizado por la 'Diabetic Retinopathy Clinical Research Network' (DRCR.net) que demostraron que en el plazo de un año, casi el 50% de los pacientes tratados con 'Lucentis' y láser mejoraron su agudeza visual en 10 letras como mínimo, en comparación con el 28% alcanzado únicamente con el láser. El ensayo demostró además que los pacientes tratados con 'Lucentis' conseguían una mayor agudeza visual mantenida a los dos años.
Publicado en: http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=7&idContenido=22285
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Madrid 28/10/2010 Novartis ha recibido un dictamen positivo del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) en relación a 'Lucentis' (Ranibizumab) para el tratamiento de pacientes con pérdida de visión debida a edema macular diabético (EMD), que es la principal causa de ceguera en la mayoría de los países desarrollados en la población en edad laboral.
La propuesta venía avalada por los datos compilados en dos ensayos clínicos promovidos por Novartis, RESTORE y RESOLVE, que demostraron la superioridad de 'Lucentis' a la hora de proporcionar una mejoría de la agudeza visual rápida y duradera en comparación con un tratamiento simulado o con láser, el tratamiento estándar actual.
El ensayo RESTORE mostró que los pacientes tratados con 'Lucentis' sólo o 'Lucentis' combinado con tratamiento láser lograron ver 5,9 y 5,5 letras más de media respectivamente en el test de agudeza visual a los 12 meses, en comparación con los pacientes tratados con láser según las mediciones de una gráfica optométrica ETDRS estándar. El ensayo RESOLVE mostró que los pacientes tratados con 'Lucentis' lograban ver una media de 11,7 letras más en un test de agudeza visual a los 12 meses en comparación con los pacientes que recibieron tratamiento simulado, algunos de los cuales recibieron terapia con láser.
Agudeza visual mantenida a los dos años
Los datos revelantes de los ensayos RESTORE y RESOLVE están también corroborados por los resultados de un ensayo estadounidense independiente realizado por la 'Diabetic Retinopathy Clinical Research Network' (DRCR.net) que demostraron que en el plazo de un año, casi el 50% de los pacientes tratados con 'Lucentis' y láser mejoraron su agudeza visual en 10 letras como mínimo, en comparación con el 28% alcanzado únicamente con el láser. El ensayo demostró además que los pacientes tratados con 'Lucentis' conseguían una mayor agudeza visual mantenida a los dos años.
Publicado en: http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=7&idContenido=22285
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martes, 12 de octubre de 2010
EEUU trata al primer paciente con células madre embrionarias
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EEUU trata al primer paciente con células madre embrionarias
Los médicos de EEUU han comenzado a tratar al primer paciente con células madre embrionarias del mundo, en lo que supone la primera y, hasta el momento, única prueba clínica autorizada por la Agencia estadounidense del medicamento (FDA), según ha informado Geron Corporation, la compañía que llevará a cabo la hazaña y que también ha indicado que los detalles del paciente y del ensayo se mantendrán en secreto.
El paciente procede del Shepherd Center, un centro de investigación y de rehabilitación para personas con lesiones en la médula espinal y lesiones cerebrales con sede en Atlanta (Georgia) y uno de los siete lugares en Estados Unidos que puede reclutar participantes para este tipo de ensayos.
El objetivo principal de la primera fase del estudio no es curar al paciente sino analizar si el uso de estas células madre embrionarias es seguro y si las personas las toleran sin problema.
La compañía Geron es la primera en tener la aprobación de la FDA para usar estas células en humanos, exclusivamente para aquellas personas con lesiones medulares muy recientes. Se trata de pacientes clasificados de "grado A" (lesión completa) por la Asociación Americana de Lesión de la Médula Espinal (ASIA) y deben recibir las inyecciones de células en un plazo de 14 días después de haber sufrido el daño.
Las células utilizadas por Geron provienen de embriones humanos sobrantes de los tratamientos de fertilidad. La idea es que estas células viajen al punto clave de la lesión medular y ayuden a los nervios dañados a regenerarse.
"Cuando empezamos a trabajar con las células humanas embrionarias en 1999, muchos predijeron que pasarían muchas décadas hasta que esta terapia pudiera usarse en un ensayo con humanos", ha admitido el presidente de Geron, el doctor Thomas Okarma. La predicción se cumplió en parte. Ha pasado una década desde entonces. "Lo que ahora empezamos es un hito de la medicina", declara Okarma.
La parte positiva para la investigación es que Geron no depende del dinero gubernamental para sus estudios, ya que todos sus trabajos los hace con fondos propios, por lo que se escapa de la batalla por la financiación sobre estos trabajos en la que está inmersa el gobierno.
La polémica
Quienes se oponen a su uso dicen que está mal utilizar embriones para extraer sus células y, de hecho, dos investigadores han demandado a los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EEUU. Pero hasta que el caso sea juzgado, una corte de apelaciones federal ha permitido continuar con la financiación pública de estos trabajos.
Las células madre tienen capacidad para dar lugar a todo tipo de tejidos y céluas. Aquellas que se extraer de embriones con pocos días de vida son las más potentes de todas. Mientras que los científicos tienen la esperanza de que estas células transformen la medicina, proporcionando la cura para enfermedades como el Parkinson o la diabetes, la realidad es que es difícil trabajar con ellas y que es complicado transformarlas en el tejido adecuado.
Otro de los temores que existen alrededor de esta terapia y que ha retrasado su aplicación en la práctica clínica es su potencial para dar origen a la formación de tumores, aunque la mayoría benignos.
Además de Geron, sólo hay otra compañía cuyo tratamiento con células madre embrionarias está cerca de logar la aprobación de la FDA, Massachusetts-based Advanced Cell Technology.
Su producto consiste en células madre embrionarias tratadas para tranformarse en células de la retina. La empresa ha pedido permiso a la agencia del medicamente estadounidense para utilizarlo en pacientes con distrofia macular de Stargardt, una enfermedad genética de los ojos que provoca ceguera.
Publicado en: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/10/11/biociencia/1286808595.html
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EEUU trata al primer paciente con células madre embrionarias
Los médicos de EEUU han comenzado a tratar al primer paciente con células madre embrionarias del mundo, en lo que supone la primera y, hasta el momento, única prueba clínica autorizada por la Agencia estadounidense del medicamento (FDA), según ha informado Geron Corporation, la compañía que llevará a cabo la hazaña y que también ha indicado que los detalles del paciente y del ensayo se mantendrán en secreto.
El paciente procede del Shepherd Center, un centro de investigación y de rehabilitación para personas con lesiones en la médula espinal y lesiones cerebrales con sede en Atlanta (Georgia) y uno de los siete lugares en Estados Unidos que puede reclutar participantes para este tipo de ensayos.
El objetivo principal de la primera fase del estudio no es curar al paciente sino analizar si el uso de estas células madre embrionarias es seguro y si las personas las toleran sin problema.
La compañía Geron es la primera en tener la aprobación de la FDA para usar estas células en humanos, exclusivamente para aquellas personas con lesiones medulares muy recientes. Se trata de pacientes clasificados de "grado A" (lesión completa) por la Asociación Americana de Lesión de la Médula Espinal (ASIA) y deben recibir las inyecciones de células en un plazo de 14 días después de haber sufrido el daño.
Las células utilizadas por Geron provienen de embriones humanos sobrantes de los tratamientos de fertilidad. La idea es que estas células viajen al punto clave de la lesión medular y ayuden a los nervios dañados a regenerarse.
"Cuando empezamos a trabajar con las células humanas embrionarias en 1999, muchos predijeron que pasarían muchas décadas hasta que esta terapia pudiera usarse en un ensayo con humanos", ha admitido el presidente de Geron, el doctor Thomas Okarma. La predicción se cumplió en parte. Ha pasado una década desde entonces. "Lo que ahora empezamos es un hito de la medicina", declara Okarma.
La parte positiva para la investigación es que Geron no depende del dinero gubernamental para sus estudios, ya que todos sus trabajos los hace con fondos propios, por lo que se escapa de la batalla por la financiación sobre estos trabajos en la que está inmersa el gobierno.
La polémica
Quienes se oponen a su uso dicen que está mal utilizar embriones para extraer sus células y, de hecho, dos investigadores han demandado a los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EEUU. Pero hasta que el caso sea juzgado, una corte de apelaciones federal ha permitido continuar con la financiación pública de estos trabajos.
Las células madre tienen capacidad para dar lugar a todo tipo de tejidos y céluas. Aquellas que se extraer de embriones con pocos días de vida son las más potentes de todas. Mientras que los científicos tienen la esperanza de que estas células transformen la medicina, proporcionando la cura para enfermedades como el Parkinson o la diabetes, la realidad es que es difícil trabajar con ellas y que es complicado transformarlas en el tejido adecuado.
Otro de los temores que existen alrededor de esta terapia y que ha retrasado su aplicación en la práctica clínica es su potencial para dar origen a la formación de tumores, aunque la mayoría benignos.
Además de Geron, sólo hay otra compañía cuyo tratamiento con células madre embrionarias está cerca de logar la aprobación de la FDA, Massachusetts-based Advanced Cell Technology.
Su producto consiste en células madre embrionarias tratadas para tranformarse en células de la retina. La empresa ha pedido permiso a la agencia del medicamente estadounidense para utilizarlo en pacientes con distrofia macular de Stargardt, una enfermedad genética de los ojos que provoca ceguera.
Publicado en: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/10/11/biociencia/1286808595.html
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Aprueban el primer ensayo con células madre de embriones humanos en pacientes .
Aprueban el primer ensayo con células madre de embriones humanos en pacientes .
Médicos de EE.UU. han comenzado el primer ensayo oficial de la utilización de células madre de embriones humanos en los pacientes después de recibir la luz verde de los reguladores. La Administración de Alimentos y Drogas (FDA) ha otorgado una licencia a la compañía Geron para utilizar las controversiales células con la finalidad de tratar a personas con lesiones en la médula. Las células tienen el potencial de convertirse en muchos de los diferentes tipos de células que se encuentran en el cuerpo, incluyendo las células nerviosas. Las pruebas en un hospital de Atlanta comprobarán si el tratamiento es seguro.
Geron, una compañía de biotecnología con sede en el Silicon Valley al sur de San Francisco, ha gastado unos USD $170 millones en el desarrollo de un tratamiento con células madre para lesiones de la médula espinal. La investigación utilizará células madre que serán inyectadas en la médula espinal de los pacientes esperando que éstas se conviertan en neuronas o células nerviosas. En ensayos del tratamiento con animales, las ratas paralizadas recuperaron algo de movimiento. Pero no se sabe todavía si esta terapia va a ofrecer algún beneficio a las personas con lesiones de la médula espinal.
Cada año alrededor de 12,000 personas en los EE.UU. sufren lesiones en la médula espinal. Las causas más comunes son los accidentes automovilísticos, caídas, heridas de bala y lesiones deportivas. En el ensayo, a los pacientes que han sufrido tales daños en los últimos 14 días se les dará el tratamiento experimental con células madre. El presidente de la Geron, Dr. Thomas Okarma dijo: "Cuando empezamos a trabajar con células madre embrionarias humanas en 1999, muchos predijeron que sería cuestión de una serie de décadas antes de que la terapia celular pudiera ser aprobada para ensayos clínicos en humanos".
"Este triunfo es el resultado de la realización de una extensa investigación y desarrollo, y una sucesión de actividades inventivas" expresó el Dr. Okarma. Pero tomará algún tiempo para obtener los resultados. Y hay muchos años de rigurosas pruebas por delante antes de que se pueda saber si la terapia es segura y efectiva. El profesor Ian Wilmut, director del Consejo de Investigación Médica del Centro de Medicina Regenerativa de la Universidad de Edimburgo, dijo: "Esta es una noticia muy emocionante, sin embargo, es muy importante tener en cuenta que el objetivo de los ensayos en esta etapa es el de confirmar antes que nada, que la terapia no haga daño a los pacientes, en lugar de buscar beneficios. Una vez que esto se haya confirmado, entonces el foco se moverá hacia el desarrollo y la evaluación del nuevo tratamiento".
Ben Sykes, director ejecutivo del National Stem Cell Network del Reino Unido dijo: "Este es realmente un hito importante en nuestro camino hacia la promesa de medicamentos basados en células madre. "La comunidad mundial de células madre y medicina regenerativa estarán esperando los resultados de este ensayo de seguridad con mucha anticipación".
El profesor Chris Mason, un experto en medicina regenerativa del University College de Londres, dijo que los investigadores del Reino Unido esperan seguir el ejemplo y comenzar los ensayos el próximo año con un tratamiento de células madre para la degeneración macular relacionada con la edad - la principal causa de ceguera.
Publicado en: http://www.losarchivosdelatierra.com/inicio/2010/10/11/aprueban-el-primer-ensayo-con-celulas-madre-de-embriones-hum.html
Médicos de EE.UU. han comenzado el primer ensayo oficial de la utilización de células madre de embriones humanos en los pacientes después de recibir la luz verde de los reguladores. La Administración de Alimentos y Drogas (FDA) ha otorgado una licencia a la compañía Geron para utilizar las controversiales células con la finalidad de tratar a personas con lesiones en la médula. Las células tienen el potencial de convertirse en muchos de los diferentes tipos de células que se encuentran en el cuerpo, incluyendo las células nerviosas. Las pruebas en un hospital de Atlanta comprobarán si el tratamiento es seguro.
Geron, una compañía de biotecnología con sede en el Silicon Valley al sur de San Francisco, ha gastado unos USD $170 millones en el desarrollo de un tratamiento con células madre para lesiones de la médula espinal. La investigación utilizará células madre que serán inyectadas en la médula espinal de los pacientes esperando que éstas se conviertan en neuronas o células nerviosas. En ensayos del tratamiento con animales, las ratas paralizadas recuperaron algo de movimiento. Pero no se sabe todavía si esta terapia va a ofrecer algún beneficio a las personas con lesiones de la médula espinal.
Cada año alrededor de 12,000 personas en los EE.UU. sufren lesiones en la médula espinal. Las causas más comunes son los accidentes automovilísticos, caídas, heridas de bala y lesiones deportivas. En el ensayo, a los pacientes que han sufrido tales daños en los últimos 14 días se les dará el tratamiento experimental con células madre. El presidente de la Geron, Dr. Thomas Okarma dijo: "Cuando empezamos a trabajar con células madre embrionarias humanas en 1999, muchos predijeron que sería cuestión de una serie de décadas antes de que la terapia celular pudiera ser aprobada para ensayos clínicos en humanos".
"Este triunfo es el resultado de la realización de una extensa investigación y desarrollo, y una sucesión de actividades inventivas" expresó el Dr. Okarma. Pero tomará algún tiempo para obtener los resultados. Y hay muchos años de rigurosas pruebas por delante antes de que se pueda saber si la terapia es segura y efectiva. El profesor Ian Wilmut, director del Consejo de Investigación Médica del Centro de Medicina Regenerativa de la Universidad de Edimburgo, dijo: "Esta es una noticia muy emocionante, sin embargo, es muy importante tener en cuenta que el objetivo de los ensayos en esta etapa es el de confirmar antes que nada, que la terapia no haga daño a los pacientes, en lugar de buscar beneficios. Una vez que esto se haya confirmado, entonces el foco se moverá hacia el desarrollo y la evaluación del nuevo tratamiento".
Ben Sykes, director ejecutivo del National Stem Cell Network del Reino Unido dijo: "Este es realmente un hito importante en nuestro camino hacia la promesa de medicamentos basados en células madre. "La comunidad mundial de células madre y medicina regenerativa estarán esperando los resultados de este ensayo de seguridad con mucha anticipación".
El profesor Chris Mason, un experto en medicina regenerativa del University College de Londres, dijo que los investigadores del Reino Unido esperan seguir el ejemplo y comenzar los ensayos el próximo año con un tratamiento de células madre para la degeneración macular relacionada con la edad - la principal causa de ceguera.
Publicado en: http://www.losarchivosdelatierra.com/inicio/2010/10/11/aprueban-el-primer-ensayo-con-celulas-madre-de-embriones-hum.html
viernes, 8 de octubre de 2010
Más del 80% de la población desconoce los efectos adversos del tabaco en la vista
Más del 80% de la población desconoce los efectos adversos del tabaco en la vista
Un estudio realizado en Grecia para conocer el nivel de conocimiento que tiene la población adulta sobre los riesgos de fumar y su efecto sobre la visión pone de manifiesto que,
Más del 80% de la población desconoce los efectos adversos del tabaco en la vista
Un estudio realizado en Grecia para conocer el nivel de conocimiento que tiene la población adulta sobre los riesgos de fumar y su efecto sobre la visión pone de manifiesto que,
• Junto a los tumores y las enfermedades cardiovasculares, el consumo de tabaco también está asociado a un mayor riesgo de sufrir cataratas o Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE)
• Dejar de fumar puede detener o revertir el daño en los ojos, en función de la severidad y el tipo de enfermedad
• El estudio griego concluye que hacen falta campañas educativas entre la poblacion y los sanitarios de atencion Primaria para divulgar los efectos del tabaco en la visión
Málaga, 8 de octubre de 2010.- El 86% de la población adulta griega desconoce que el consumo de tabaco también está asociado a un incremento del riesgo de sufrir patologías oculares. Así se desprende de una encuesta que se ha llevado a cabo en Grecia a 367 pacientes con una edad media de 56 años y que se ha presentado en el XXVI Congreso de WONCA Europa (WONCA Europe Conference), que estos días se celebra en el Palacio de Congresos de Málaga. Bajo el eslogan Medicina de Familia del futuro: mezclando salud y culturas, la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) ha sido la sociedad científica encargada de organizar dicho evento, a la que asisten de más de 4.000 profesionales sanitarios de todo el mundo. La reunión se celebra de forma conjunta con el Congreso de la Sociedad Andaluza de Medicina de Familia y Comunitaria (SAMFyC).
En opinión del doctor Plácido Gascó, coordinador del Grupo de Abordaje al Tabaquismo de semFYC, “estos datos pueden extrapolarse al resto de países, ya que para la sociedad en general hablar de los efectos del tabaco es hacerlo de enfermedades que afectan al corazón o a los pulmones. Aún así, pocas personas relacionan al fumador con problemas visuales”.
De hecho, el tabaco puede agravar diferentes enfermedades oculares, pero donde su efecto es más evidente y frecuente es en patologías como las cataratas y la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), siendo más comunes en personas fumadoras o expuestas al tabaco. El envejecimiento que provoca el tabaquismo en el organismo empeora estas enfermedades que, principalmente, son atribuibles a la edad.
“La persona fumadora está acelerando su envejecimiento. Y aunque no se pueden disociar estas enfermedades de la edad, lo que está claro es que el tabaco las agrava”, apunta el doctor Gascó.
Sin embargo, pese a que el 46% de los pacientes que respondieron al cuestionario eran fumadores, los datos apuntan a que del número total de encuestados el 78% no sabía que fumar contribuía a la formación de cataratas, mientras que un 62% no conocía la asociación entre fumar y un mayor riesgo de padecer DMAE.
Cuando se inhala el humo de un cigarro, muchos elementos tóxicos se van depositando en el organismo y éstos, a través de la sangre, llegan también a los ojos. Como explica el doctor Gascó, “las sustancias tóxicas del tabaco favorecen la aparición de enfermedades cardiovasculares y los ojos, como cualquier otro órgano del cuerpo, tienen unos vasos sanguíneos que, ante la falta de riego, también reaccionan”.
Impacto sobre la salud
El doctor Plácido Gascó señala que los médicos de familia tienen la obligación de informar a todos los pacientes que acuden a sus consultas sobre los riesgos del tabaco para la salud. “Es importante registrar el hábito de fumar en la historia clínica como si fuera una constante vital y aconsejar que lo abandones a todos los fumadores para que abandonen el tabaco. En este contexto, los profesionales de Atención Primaria tenemos dos objetivos: dar consejo antitabaco a todos los fumadores que acuden a nuestras consultas y ofrecer tratamiento para deshabituación a todos aquellos que deciden dejar de fumar y piden ayuda. Los médicos de familia estamos en las mejores condiciones para lograr este beneficio, ya que buena parte de los fumadores pasan por nuestras consultas cada año”.
Consejos en la consulta del centro de salud
Los médicos aconsejan al paciente que quiere dejar de fumar que se marque una fecha, un día D a partir del cual deje por completo el tabaco. Se le debe advertir que las primeras semanas van a ser las más duras. Cuando experimente la necesidad de fumar, los facultativos recomiendan cambiar de actividad y recordar la razón que le llevó a dar ese paso. Cuando vienen las ganas de fumar una alternativa al tabaco para esos momentos puede ser, por ejemplo, llevar y beber una botellita de agua. En general se deben evitar situaciones de riesgo que pongan al ex fumador en contacto con el tabaco o con fumadores. En ese sentido, lo aconsejable es que el ex fumador organice su vida modificando aquellas partes de su rutina que suponen un riesgo.
*Para más información:
Gabinete de Prensa Congreso WONCA:
Luis Pardo (626 97 84 20) / Mónica Llorente (636 49 94 94) / Mónica Villegas: 91.787.03.00
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mllorente@plannermedia.com
Publicado en: http://www.acceso.com/es_ES/notas-de-prensa/mas-del-80-de-la-poblacion-desconoce-los-efectos-adversos-del-tabaco-en-la-vista/68972/
Un estudio realizado en Grecia para conocer el nivel de conocimiento que tiene la población adulta sobre los riesgos de fumar y su efecto sobre la visión pone de manifiesto que,
Más del 80% de la población desconoce los efectos adversos del tabaco en la vista
Un estudio realizado en Grecia para conocer el nivel de conocimiento que tiene la población adulta sobre los riesgos de fumar y su efecto sobre la visión pone de manifiesto que,
• Junto a los tumores y las enfermedades cardiovasculares, el consumo de tabaco también está asociado a un mayor riesgo de sufrir cataratas o Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE)
• Dejar de fumar puede detener o revertir el daño en los ojos, en función de la severidad y el tipo de enfermedad
• El estudio griego concluye que hacen falta campañas educativas entre la poblacion y los sanitarios de atencion Primaria para divulgar los efectos del tabaco en la visión
Málaga, 8 de octubre de 2010.- El 86% de la población adulta griega desconoce que el consumo de tabaco también está asociado a un incremento del riesgo de sufrir patologías oculares. Así se desprende de una encuesta que se ha llevado a cabo en Grecia a 367 pacientes con una edad media de 56 años y que se ha presentado en el XXVI Congreso de WONCA Europa (WONCA Europe Conference), que estos días se celebra en el Palacio de Congresos de Málaga. Bajo el eslogan Medicina de Familia del futuro: mezclando salud y culturas, la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) ha sido la sociedad científica encargada de organizar dicho evento, a la que asisten de más de 4.000 profesionales sanitarios de todo el mundo. La reunión se celebra de forma conjunta con el Congreso de la Sociedad Andaluza de Medicina de Familia y Comunitaria (SAMFyC).
En opinión del doctor Plácido Gascó, coordinador del Grupo de Abordaje al Tabaquismo de semFYC, “estos datos pueden extrapolarse al resto de países, ya que para la sociedad en general hablar de los efectos del tabaco es hacerlo de enfermedades que afectan al corazón o a los pulmones. Aún así, pocas personas relacionan al fumador con problemas visuales”.
De hecho, el tabaco puede agravar diferentes enfermedades oculares, pero donde su efecto es más evidente y frecuente es en patologías como las cataratas y la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), siendo más comunes en personas fumadoras o expuestas al tabaco. El envejecimiento que provoca el tabaquismo en el organismo empeora estas enfermedades que, principalmente, son atribuibles a la edad.
“La persona fumadora está acelerando su envejecimiento. Y aunque no se pueden disociar estas enfermedades de la edad, lo que está claro es que el tabaco las agrava”, apunta el doctor Gascó.
Sin embargo, pese a que el 46% de los pacientes que respondieron al cuestionario eran fumadores, los datos apuntan a que del número total de encuestados el 78% no sabía que fumar contribuía a la formación de cataratas, mientras que un 62% no conocía la asociación entre fumar y un mayor riesgo de padecer DMAE.
Cuando se inhala el humo de un cigarro, muchos elementos tóxicos se van depositando en el organismo y éstos, a través de la sangre, llegan también a los ojos. Como explica el doctor Gascó, “las sustancias tóxicas del tabaco favorecen la aparición de enfermedades cardiovasculares y los ojos, como cualquier otro órgano del cuerpo, tienen unos vasos sanguíneos que, ante la falta de riego, también reaccionan”.
Impacto sobre la salud
El doctor Plácido Gascó señala que los médicos de familia tienen la obligación de informar a todos los pacientes que acuden a sus consultas sobre los riesgos del tabaco para la salud. “Es importante registrar el hábito de fumar en la historia clínica como si fuera una constante vital y aconsejar que lo abandones a todos los fumadores para que abandonen el tabaco. En este contexto, los profesionales de Atención Primaria tenemos dos objetivos: dar consejo antitabaco a todos los fumadores que acuden a nuestras consultas y ofrecer tratamiento para deshabituación a todos aquellos que deciden dejar de fumar y piden ayuda. Los médicos de familia estamos en las mejores condiciones para lograr este beneficio, ya que buena parte de los fumadores pasan por nuestras consultas cada año”.
Consejos en la consulta del centro de salud
Los médicos aconsejan al paciente que quiere dejar de fumar que se marque una fecha, un día D a partir del cual deje por completo el tabaco. Se le debe advertir que las primeras semanas van a ser las más duras. Cuando experimente la necesidad de fumar, los facultativos recomiendan cambiar de actividad y recordar la razón que le llevó a dar ese paso. Cuando vienen las ganas de fumar una alternativa al tabaco para esos momentos puede ser, por ejemplo, llevar y beber una botellita de agua. En general se deben evitar situaciones de riesgo que pongan al ex fumador en contacto con el tabaco o con fumadores. En ese sentido, lo aconsejable es que el ex fumador organice su vida modificando aquellas partes de su rutina que suponen un riesgo.
*Para más información:
Gabinete de Prensa Congreso WONCA:
Luis Pardo (626 97 84 20) / Mónica Llorente (636 49 94 94) / Mónica Villegas: 91.787.03.00
lpardo@plannermedia.com
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Publicado en: http://www.acceso.com/es_ES/notas-de-prensa/mas-del-80-de-la-poblacion-desconoce-los-efectos-adversos-del-tabaco-en-la-vista/68972/
jueves, 7 de octubre de 2010
Descubren causa de la ceguera por Degeneración Macular por la Edad.
6 octubre 2010.
Los científicos de la Universidad de Manchester, han descubierto una nueva causa de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), una condición que afecta a más de 50 millones de personas en todo el mundo y resulta en ceguera.
El profesor Tony Day, del Centro de Manchester Fiduciario para la célula matriz de Investigación (WTCCMR), dijo: “Hay varios factores que predisponen a AMD, el tabaquismo, por ejemplo.
“Más recientemente se ha descubierto que muchos pacientes están genéticamente predispuestos a AMD, pero no se sabía qué causaba la enfermedad. Hemos descifrado el camino para mostrar exactamente cómo una variante genética muy importante y común afecta el ojo.
“Nuestro trabajo ahora puede permitir el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento o la prevención de esta enfermedad devastadora, la causa más común de ceguera en el mundo industrializado.”
La AMD hace que las células en la parte posterior del ojo, dentro de la mácula, en la parte central de la retina que es responsable de nuestra visión detallada 20:20, se dañen y dejen de funcionar. Esto hace que el paciente pierda la visión central.
Hace cinco años se encontró que las personas que tienen una variante particular del gen factor H del complemento (CFH), tienen mayores probabilidades de desarrollar DMAE. La CFH es una molécula de proteína responsable de regular parte del sistema inmunológico, donde tiene un papel importante en la prevención de daños a nuestro propio cuerpo. Se cree que la forma de AMD causa que las CFH no funcionen correctamente dentro del ojo, pero la razón exacta de esto no se conoce.
El nuevo estudio ha identificado cómo la desregulación del sistema inmune pueden ocurrir.
Los Profesores Tony Day y el obispo Pablo y su equipo estudiaron los ojos dados al Manchester Royal Hospital de Ojos del Banco de Ojos de los donantes, después de la eliminación de las córneas para trasplante. Encontraron que la forma relacionada con la AMD de la CFH no puede localizar correctamente a una capa debajo de la retina llamada membrana de Bruch. Tener una cantidad reducida de CFH en esta parte del ojo causa o agrava la inflamación local que podría dañar las células de la retina y pueden dar lugar a la AMD.
La nueva investigación, publicada en el Journal of Biological Chemistry y financiada por una variedad de socios incluyendo la Sociedad de la enfermedad macular, Consejo de Investigación Médica, UMIP y NIHR Manchester Centro de Investigación Biomédica, también ha identificado que el procesador AMD-forma de la CFH se ha deteriorado la capacidad de unir las moléculas de azúcar en particular, llamado GAG, dentro de la membrana de Bruch, que se cree dará lugar a que la CFH existente es insuficiente en ese sitio en el ojo.
El trabajo proporciona una explicación molecular nueva para la AMD, que se espera, conducirá a nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento o la prevención de esta enfermedad devastadora.
El Profesor Bishop, del Manchester NIHR Centro de Investigación Biomédica y la Escuela de Biomedicina, dijo: “Creemos que es posible que una combinación de la genética y los cambios relacionados con la edad en la estructura de los azúcares complejos en la retina provoca AMD.
“Ahora planean estudiar las moléculas de GAG en la retina en más detalle y ver si cambia con la edad y si esto contribuye a la progresión de la DMAE. Esto proporcionará información útil que nos ayudará en el diseño y desarrollo de nuevas terapias para la DMAE “.
El Co-autor Dr. Simon Clark agregó: “Nuestros hallazgos son particularmente interesantes, ya que ayudaría a diseñar un tratamiento que impida, o al menos pueda retrasar, la progresión hacia, tanto la AMD húmeda y seca.
“La degeneración macular húmeda – en la que los vasos sanguíneos crecen en la retina – afecta al 10% de los pacientes con AMD y ahora hay tratamientos que evitan el empeoramiento de esta condición. La degeneración macular seca – cuando las células de la retina responsable de la visión central se destruyen lentamente – afecta al 90% de los pacientes, sin embargo, no existe un tratamiento disponible”.
Cathy Yelf, jefe de relaciones externas de la Sociedad de la Enfermedad Macular, dijo: “Este es un hallazgo significativo. Sabíamos que la molecula CFH estaba implicada en la AMD, pero no sabíamos cómo. Ahora tenemos una explicación y que es potencialmente un gran paso adelante en la búsqueda de nuevas formas de ataque contra la AMD. Estamos encantados de haber podido contribuir a esta labor y ofrecer nuestro agradecimiento y felicitaciones al equipo “.
FUENTE: University of Manchester
Publicado en: http://universitam.com/academicos/?p=6997
Los científicos de la Universidad de Manchester, han descubierto una nueva causa de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), una condición que afecta a más de 50 millones de personas en todo el mundo y resulta en ceguera.
El profesor Tony Day, del Centro de Manchester Fiduciario para la célula matriz de Investigación (WTCCMR), dijo: “Hay varios factores que predisponen a AMD, el tabaquismo, por ejemplo.
“Más recientemente se ha descubierto que muchos pacientes están genéticamente predispuestos a AMD, pero no se sabía qué causaba la enfermedad. Hemos descifrado el camino para mostrar exactamente cómo una variante genética muy importante y común afecta el ojo.
“Nuestro trabajo ahora puede permitir el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento o la prevención de esta enfermedad devastadora, la causa más común de ceguera en el mundo industrializado.”
La AMD hace que las células en la parte posterior del ojo, dentro de la mácula, en la parte central de la retina que es responsable de nuestra visión detallada 20:20, se dañen y dejen de funcionar. Esto hace que el paciente pierda la visión central.
Hace cinco años se encontró que las personas que tienen una variante particular del gen factor H del complemento (CFH), tienen mayores probabilidades de desarrollar DMAE. La CFH es una molécula de proteína responsable de regular parte del sistema inmunológico, donde tiene un papel importante en la prevención de daños a nuestro propio cuerpo. Se cree que la forma de AMD causa que las CFH no funcionen correctamente dentro del ojo, pero la razón exacta de esto no se conoce.
El nuevo estudio ha identificado cómo la desregulación del sistema inmune pueden ocurrir.
Los Profesores Tony Day y el obispo Pablo y su equipo estudiaron los ojos dados al Manchester Royal Hospital de Ojos del Banco de Ojos de los donantes, después de la eliminación de las córneas para trasplante. Encontraron que la forma relacionada con la AMD de la CFH no puede localizar correctamente a una capa debajo de la retina llamada membrana de Bruch. Tener una cantidad reducida de CFH en esta parte del ojo causa o agrava la inflamación local que podría dañar las células de la retina y pueden dar lugar a la AMD.
La nueva investigación, publicada en el Journal of Biological Chemistry y financiada por una variedad de socios incluyendo la Sociedad de la enfermedad macular, Consejo de Investigación Médica, UMIP y NIHR Manchester Centro de Investigación Biomédica, también ha identificado que el procesador AMD-forma de la CFH se ha deteriorado la capacidad de unir las moléculas de azúcar en particular, llamado GAG, dentro de la membrana de Bruch, que se cree dará lugar a que la CFH existente es insuficiente en ese sitio en el ojo.
El trabajo proporciona una explicación molecular nueva para la AMD, que se espera, conducirá a nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento o la prevención de esta enfermedad devastadora.
El Profesor Bishop, del Manchester NIHR Centro de Investigación Biomédica y la Escuela de Biomedicina, dijo: “Creemos que es posible que una combinación de la genética y los cambios relacionados con la edad en la estructura de los azúcares complejos en la retina provoca AMD.
“Ahora planean estudiar las moléculas de GAG en la retina en más detalle y ver si cambia con la edad y si esto contribuye a la progresión de la DMAE. Esto proporcionará información útil que nos ayudará en el diseño y desarrollo de nuevas terapias para la DMAE “.
El Co-autor Dr. Simon Clark agregó: “Nuestros hallazgos son particularmente interesantes, ya que ayudaría a diseñar un tratamiento que impida, o al menos pueda retrasar, la progresión hacia, tanto la AMD húmeda y seca.
“La degeneración macular húmeda – en la que los vasos sanguíneos crecen en la retina – afecta al 10% de los pacientes con AMD y ahora hay tratamientos que evitan el empeoramiento de esta condición. La degeneración macular seca – cuando las células de la retina responsable de la visión central se destruyen lentamente – afecta al 90% de los pacientes, sin embargo, no existe un tratamiento disponible”.
Cathy Yelf, jefe de relaciones externas de la Sociedad de la Enfermedad Macular, dijo: “Este es un hallazgo significativo. Sabíamos que la molecula CFH estaba implicada en la AMD, pero no sabíamos cómo. Ahora tenemos una explicación y que es potencialmente un gran paso adelante en la búsqueda de nuevas formas de ataque contra la AMD. Estamos encantados de haber podido contribuir a esta labor y ofrecer nuestro agradecimiento y felicitaciones al equipo “.
FUENTE: University of Manchester
Publicado en: http://universitam.com/academicos/?p=6997
sábado, 2 de octubre de 2010
Nutrición para la salud ocular
Todos sabemos que si tenemos la intención de mantener nuestro cuerpo en buena forma que tenemos que hacer algún tipo de ejercicio físico con regularidad, así como tener cuidado con lo que comemos. Si sólo comía comida chatarra nuestros cuerpos y nuestra salud, serían objeto. Lo que tendemos a olvidar es que esto va para nuestros ojos también.
Cada aspecto del cuerpo humano se basa en ciertos nutrientes para funcionar correctamente y mantener una buena salud, y los ojos no son la excepción. La buena nutrición comienza con la comprensión de ojos las vitaminas que mantienen la salud de nuestros ojos. La vitamina A, C y E son los principales contribuyentes para la salud de los ojos. Los tres contribuir a la prevención de la degeneración macular. La vitamina A previene la ceguera nocturna, mientras que la vitamina C actúa como protector de la salud ocular y la vitamina E se ha asociado con la prevención de las cataratas y el retraso de crecimiento de cataratas. La buena noticia es que todos estos maravillosos vitaminas se pueden encontrar en los alimentos. Las siguientes son buenas fuentes de vitaminas saludable para los ojos:
Zanahorias (Gajar): Las zanahorias contienen un carotenoide, llamada beta-caroteno. Su cuerpo convierte el beta-caroteno en vitamina A que es un antioxidante. Los antioxidantes como la vitamina A es esencial para la salud ocular.
Camote (shakarkand): Las patatas dulces son una gran fuente de vitamina A que es esencial para los ojos sanos.
Salmón: Contiene-3 los ácidos grasos omega, que se asocian con un menor riesgo de degeneración macular relacionada con la edad.
Espinacas (Palak): Es un ojo-protección de cosas reales. Tiene una rica fuente de vitamina C, beta-caroteno, luteína y zeaxantina. Todos estos ingredientes son muy buenas para los ojos sanos y la vista.
Brócoli (hari phoolgobhi): El brócoli es rico en vitamina C, que es un importante antioxidante para el tratamiento de la degeneración macular y cataratas.
Almendras (Badam): Contienen vitamina E, que ayuda a retardar el progreso de la enfermedad ocular relacionada con la edad y ayuda a prevenir las cataratas.
Yogur (dahi): Contiene zinc, que ayuda al cuerpo a absorber los antioxidantes como la vitamina A.
Huevos: Contienen vitamina A, que ayuda a la función de la retina correctamente y disminuye el riesgo de degeneración macular relacionada con la edad y las cataratas.
Ajo (lehsun) y cebolla: Son ricas en azufre, lo cual es necesario para la producción de glutatión, un antioxidante importante para la lente del ojo.
Frambuesas (rasbhari), arándanos (Falsa) y Uvas: Contienen vitamina C, que reduce el riesgo de formación de cataratas.
Vino: Se sabe que tienen un efecto cardio-protector, tiene muchos nutrientes importantes, que protegen la visión, el corazón y el flujo sanguíneo. Huelga decir que la moderación es siempre importante.
El aceite de linaza: Contiene ácidos grasos Omega 3 son de gran importancia para una visión saludable.
Así que si usted está preocupado por mantener una buena salud ocular, piensa naranja y verde. Simplemente añadiendo un poco de color a su dieta, usted puede mejorar mucho su vista.
Publicado en: http://www.lifemojo.com/lifestyle/nutrici%C3%B3n-para-la-salud-ocular-1251153/es
Todos sabemos que si tenemos la intención de mantener nuestro cuerpo en buena forma que tenemos que hacer algún tipo de ejercicio físico con regularidad, así como tener cuidado con lo que comemos. Si sólo comía comida chatarra nuestros cuerpos y nuestra salud, serían objeto. Lo que tendemos a olvidar es que esto va para nuestros ojos también.
Cada aspecto del cuerpo humano se basa en ciertos nutrientes para funcionar correctamente y mantener una buena salud, y los ojos no son la excepción. La buena nutrición comienza con la comprensión de ojos las vitaminas que mantienen la salud de nuestros ojos. La vitamina A, C y E son los principales contribuyentes para la salud de los ojos. Los tres contribuir a la prevención de la degeneración macular. La vitamina A previene la ceguera nocturna, mientras que la vitamina C actúa como protector de la salud ocular y la vitamina E se ha asociado con la prevención de las cataratas y el retraso de crecimiento de cataratas. La buena noticia es que todos estos maravillosos vitaminas se pueden encontrar en los alimentos. Las siguientes son buenas fuentes de vitaminas saludable para los ojos:
Zanahorias (Gajar): Las zanahorias contienen un carotenoide, llamada beta-caroteno. Su cuerpo convierte el beta-caroteno en vitamina A que es un antioxidante. Los antioxidantes como la vitamina A es esencial para la salud ocular.
Camote (shakarkand): Las patatas dulces son una gran fuente de vitamina A que es esencial para los ojos sanos.
Salmón: Contiene-3 los ácidos grasos omega, que se asocian con un menor riesgo de degeneración macular relacionada con la edad.
Espinacas (Palak): Es un ojo-protección de cosas reales. Tiene una rica fuente de vitamina C, beta-caroteno, luteína y zeaxantina. Todos estos ingredientes son muy buenas para los ojos sanos y la vista.
Brócoli (hari phoolgobhi): El brócoli es rico en vitamina C, que es un importante antioxidante para el tratamiento de la degeneración macular y cataratas.
Almendras (Badam): Contienen vitamina E, que ayuda a retardar el progreso de la enfermedad ocular relacionada con la edad y ayuda a prevenir las cataratas.
Yogur (dahi): Contiene zinc, que ayuda al cuerpo a absorber los antioxidantes como la vitamina A.
Huevos: Contienen vitamina A, que ayuda a la función de la retina correctamente y disminuye el riesgo de degeneración macular relacionada con la edad y las cataratas.
Ajo (lehsun) y cebolla: Son ricas en azufre, lo cual es necesario para la producción de glutatión, un antioxidante importante para la lente del ojo.
Frambuesas (rasbhari), arándanos (Falsa) y Uvas: Contienen vitamina C, que reduce el riesgo de formación de cataratas.
Vino: Se sabe que tienen un efecto cardio-protector, tiene muchos nutrientes importantes, que protegen la visión, el corazón y el flujo sanguíneo. Huelga decir que la moderación es siempre importante.
El aceite de linaza: Contiene ácidos grasos Omega 3 son de gran importancia para una visión saludable.
Así que si usted está preocupado por mantener una buena salud ocular, piensa naranja y verde. Simplemente añadiendo un poco de color a su dieta, usted puede mejorar mucho su vista.
Publicado en: http://www.lifemojo.com/lifestyle/nutrici%C3%B3n-para-la-salud-ocular-1251153/es
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